侯静静，厦门大学，医学院/附属中山医院，助理研究员

教育工作经历

    1.2016/08 – 至今，厦门大学，医学院/附属中山医院，助理研究员，研究方向：胃癌发生发展的机制

    2.2013/05 - 2016/07，厦门大学，医学院/附属中山医院，博士后，合作导师：蔡建春，杨云青；研究方向：肿瘤抑制蛋白NMI调控胃癌的发生发展的分子机制

    3. 2013/05 - 20007/09，厦门大学，生命科学院生物学系，博士，导师：张四清；主要研究方向：DNA损伤诱导的p53依赖和非依赖性细胞凋亡信号通路的研究

主要研究内容

    侯静静在博士期间，一直从事DNA损伤诱导的p53依赖和非依赖性细胞凋亡信号通路的研究。主要 研究蛋白为肿瘤抑制因子ARF。 主要研究工作发现一个新的ARF结合蛋白NMI，并发现细胞胁迫刺激通过NMI和ARF激活了ATM/Chk2信号通路，使细胞周期阻滞于G2/M期，引起细胞增殖的抑制，这些结果说明了NMI可能在细胞胁迫时ARF的诱导表达中发挥重要作用。文章发表于Mol Biol Cell杂志上。

    在2013年5月-2018年7月从事博士后研究工作之后，主要研究内容继续肿瘤抑制蛋白NMI进行开展，并结合临床上胃癌的发生发展，进一步对肿瘤上皮间质转化进行深入研究。研究结果显示，NMI在高分化的胃癌细胞和胃癌病人中的表达相对较高，而在低分化的胃癌细胞和病人中表达降低，并且 NMI抑制胃癌细胞中TNF诱导的NF-κB的激活。研究其机制发现，NMI能够与p65结合，通过增强p65与HDACs（组蛋白去乙酰化酶）的结合而抑制p65的乙酰化以及其介导的基因转录，并抑制了EMT的进程。该研究首次揭示了NMI可以通过抑制NF-κB信号通路调控肿瘤的浸润和转移，并为肿瘤的治疗提供了新的理论依据。研究结果发表在Cancer letters和Scientific Reports杂志上。

主持或参加科研项目及人才计划项目情况

    1.福建省卫生计生中青年骨干人才培养项目，2018-ZQN-87,E3泛素连接酶ARF-BP1调节胃癌细胞周期和增殖的分子机制，2018/09-2021/07, 9万，在研，主持

    2.厦门市科技惠民项目，3502Z20174080，Micro RNA 通过抑制PMP22调控胃癌细胞EMT的分子机制，2017/03-2020/03，5万，在研，主持

    3.国家自然科学基金青年基金，31501114，E3泛素连接酶ARF-BP1新的底物筛选及其调节细胞增殖和肿瘤发生的机制，2016/01-2018/12，20万，在研，主持

    4.国家自然科学基金青年基金，81502035，miR-15a-3p和miR-16-1-3p通过负调控Twist1抑制胃癌细胞浸润和转移，2016/01-2018/12，18万，在研，参加

    5. 国家自然科学基金面上项目，31271479，两个新的p53结合蛋白调控p53肿瘤抑制功能的机制研究，2013/01-2016/12，80万，已结题，参加

主要发表论文

    1. Jingjing Hou#, Shihao Jiang, Jiabao Zhao, Dong Zhu, Xinmeng Zhao, Jian-chun Cai* & SiQing Zhang*. N-Myc-Interacting Protein Negatively Regulates TNF-α-Induced NF-κB Transcriptional Activity by Sequestering NF-κB/p65 in the Cytoplasm. SCIENTIFIC REPORTS，2017.11.6, 7: 14579.

    2. Dan Song#, Jiabao Zhao#, Chen Su, Ying Jiang, Jingjing Hou* . Etoposide induced NMI promotes cell apoptosis by activating the ARF-p53 signaling pathway in lung carcinoma. Biochemical and Biophysical Research Communications; 2017.10. 10.10.1:368-374.

    3. Jingjing Hou#, Tao Wang, Qingqing Xie, Weixian Deng , James Y. Yang, Si Qing Zhang* and Jian-Chun Cai*. N-Myc-Interacting Protein (NMI) Negatively Regulates Epithelial-Mesenchymal Transition by Inhibiting the Acetylation of NF-κB/p65. Cancer Letters. 2016 Jun 28; 376(1):22-33.

    4. Zengpeng Li# , Jingjing Hou#, Li Sun, Taoyong Wen, Liqin Wang, Xinmeng Zhao, Qingqing Xie, and Si Qing Zhang*. NMI mediates transcription-independent ARF regulation in response to cellular stresses. Mol Biol Cell, 2012，Dec; 23 (23): 4635-46. 

    5. Tao Wang#, Jingjing Hou, Zengpeng Li, Zihan Zheng, Jie Wei, Qiao Wu, James Y.Yang, Jian-chun Cai*. miR-15a-3p and miR-16-1-3p negatively regulate Twist1 to repress gastric cancer cell invasion and metastasis. International Journal of Biological Sciences, 2017 Jan 15;13(1):122-134.

    6. Xinmeng Zhao#, Zhen Chen#, Jiabao Zhao, Panpan Zhang, Yunfei Pu, Shihao Jiang, Jingjing Hou, Yongmei Cui, Xiaolong Jia and Si Qing Zhang*. Hsp90 modulates the stability of MLKL and is required for TNF-induced necroptosis. Cell Death and Disease; 2016 Feb 11;7:e2089.

    7. Xuehui Hong#, He Huang#, Xingfeng Qiu#, Zhijie Ding, Xing Feng, Yuekun Zhu, Huiqin Zhuo, Jingjing Hou, Jiabao Zhao, Wangyu Cai, Ruihua Sha, Xinya Hong, Yongxiang Li*, Hongjiang Song*, Zhiyong Zhang*. Targeting posttranslational modifications of RIOK1 inhibits the progression of colorectal and gastric cancers. eLife 2018;7:e29511.