厦门大学附属中山医院博士后刘晶晶探讨了miRNA对TFF1表达的调控作用及相关生物学效应。首先应用软件分析获得了与TFFs匹配的miRNA信息，并筛选确定miRNA423-5p。肿瘤组织与正常组织中的表达检测结果显示miRNA423-5p与TFF1表达呈负相关，细胞水平miRNA423-5p可以负调控TFF1的蛋白水平并下调其基因启动子的转录激活水平可，由此证明TFF1是miRNA423-5p的下游靶基因。进一步功能学检测表明，miRNA423-5p通过TFF1介导，通过影响Cyclin D以及Catenin的蛋白表达参与了胃癌细胞的增殖/迁移调控。文章发表于Cancer Letters, 2014, 28:347(1):98-104。