个人简介

    张金栋，免疫学专业，2016年毕业与中山大学中山医学院，获得免疫学博士学位，博士期间主要研究方向为肿瘤致病机理及天然免疫分子机制。2016-2017年于中山大学附属肿瘤医院做博士后，主要从事天然免疫对于肿瘤微环境的调控机制的研究；2017年5月至今在福建医科大学做博士后，导师为陈列平，主要研究方向为筛选新的肿瘤免疫调控分子，并研究其作用机制。

主要研究内容和取得的科研成果：

    阻断B7 homolog 1 (B7-H1/PD-L1)和programmed cell death 1 (PD-1)信号通路能够在多种肿瘤（包括实体瘤和造血系统肿瘤）中显示出持久的抗肿瘤反应。至今已经有两个阻断PD-1 (Nivolumab and Pembrolizumab)的抗体和三个阻断PD-L1 (Atezolizumab, Avelumab, and Durvalumab)的抗体被美国食品药品监督局（FDA）批准用于治疗各种肿瘤，其中阻断PD-1的两个抗体(Nivolumab and Pembrolizumab)已经被中国食品药品监督局批准进入中国市场。但是只有部分肿瘤病人会从阻断B7-H1/PD-1的疗法中获益，这提示除了B7-H1/PD-1信号通路，其他未知的免疫调控分子可能在肿瘤免疫逃逸中扮演重要角色。因此，寻找新的免疫调控分子并开发针对该分子的药物是肿瘤免疫的一个重要研究方向。我们目前主要通过文库技术筛选可能的免疫调控分子，并进一步开发其阻断或激动抗体，深入研究其调控肿瘤免疫的具体机制。目前，建立系统的工作已经基本完成，下一步将按计划推进研究工作。

发表论文：

     1.Zhang J., Yang Z., Ou J., Xia X., Zhi F. and Cui J., The F-box protein FBXL18 promotes glioma progression by promoting K63-linked ubiquitination of Akt. FEBS Lett, 2016. 

     2.Zhang J., Zhang C., Cui J., Qin Y., Zhi F. and Wang R., TRIM45 functions as a tumor suppressor in the brain via its E3 ligase activity by stabilizing p53 through K63-linked ubiquitination. Cell Death Disease, 2017

    3.Liu K., Zhang C., Li B., Xie W., Zhang J., Nie X., Tan P., Zheng L., Wu S., Qin Y., et al., Mutual Stabilization between TRIM9 Short Isoform and MKK6 Potentiates p38 Signaling to Synergistically Suppress Glioblastoma Progression. Cell Rep, 2018. 23(3): p. 838-851.

    4.Zhang J., Ou J., Cui J. and Wang R., LRRC62 negative regulate NF-B signaling through inhibiting the K63-linked polyubiquitination of TAK1. (manuscript in preparation)

    5.张金栋；吕景礼；李晓艳；周问渠；刘启才。（2012）整合荧光素酶的稳定细胞克隆建立裸鼠肺癌静脉移植瘤模型的探索[J].实用医学杂志